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ISO推出的13485，旨在规范医疗器械生产企业，实施科学管理，提高管理水平，执行医疗器械法规、确保医疗器械安全有效。同时协调世界各国的医疗器械法规、减少医疗器械的贸易壁垒，促进全球医疗器械交流和贸易的发展。根据ISO13485:2003医疗器械——质量管理体系——用于法规的要求， 医疗器械注册，广东省包装技术协会塑料包装专业委员会是专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的专业咨询机构。专业的团队为您轻松快速解决。本协会成立以来咨询服务已涉及到化妆品、食品及食品相关、塑料包装、纸制品包装、化工、包装、轻工、电子等多个行业行业，多年来我协会的服务已获得多家企业的认可。欢迎来电咨询
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