FDA是USFoodandDrugAdministration的缩写,指的是美国食品与药品监督局。在美国市场销售的以下产品大类需通过FDA注册,即食品,药品,化妆品,医疗器械,烟草等。 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为I、II、III类,越高类别监督越多。 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。 对于I类医疗器械的FDA注册,如眼睛片,眼镜架,太阳眼镜等,只需在支付年费后,申请注册。 而对于II类医疗器械,如牙科治疗仪、外科手套等,在注册之前,需提交510(k)上市前评估。 上海泽威信息科技有限公司,专业提供医用防护服FDA注册,医用口罩FDA注册,医用纱布FDA注册,敷料FDA注册,眼镜FDA注册,口罩FDA认证,医用手套FDA认证,人体脂肪测量仪FDA(510K)认证,整形仪FDA认证,电子体温计FDA认证,牙科治疗机FDA认证,牙椅FDA认证,洁牙机FDA认证,电极片FDA认证,针灸针FDA认证、血管夹FDA认证、脐带钳FDA认证,DUNS编码申请,510(K)文件编写等。 上海泽威认证中心,专业为广大客户提供FDA注册,510k文件编写,DUNS编码申请,美国代理人等服务。 详情请致电上海泽威, 电话:021-31261348、18017027198 邮箱:cv2000@live.cn 网站:www.fda-ppe.com 联系人:高马克
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