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gmp是英文goodmanufacturingpractice的缩写，是一种特别注重在生产过程中实施保证产标准品质量安全的管理制度。医疗器械gmp自2011年1月1日起正式实行，2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。医疗器械gmp认证方案：一、相关申请注册：1、医疗器械生产许可证申请；2、医疗器械经营许可证；3、医疗器械产品注册；4、医疗器械体系认证；5、医疗器械gmp认证；6、医疗器械广告申请。二、gmp认证咨询方案主要分为五个阶段：（一）初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。1、现场参观、与企业领导及质量管理人员交谈，了解企业现况；2、依据gmp规范，结合企业现况制定切实可行的gmp整改方案；3、协助企业建立或优化质量管理组织架构；4、协助企业成立内部gmp认证小组；（二）gmp实施阶段：gmp初次培训：5、讲述gmp基础知识及企业实施gmp的意义。协助企业进行硬件改造：6、为企业提供规范可行的硬件改造意见；7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、gmp软件体系建立、实施磨合；gmp软件体系建立、实施磨合9、gmp文件编写（内容、格式）培训；10、gmp文件初稿审核、修改；11、监督、检查gmp文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善gmp体系；（三）gmp认证申报、gmp认证申报资料准备及申报、gmp文件编写（内容、格式）培训；gmp文件初稿审核、修改；监督、检查gmp文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；（四）gmp认证阶段、预认证,迎接gmp现场检查、gmp认证前的迎审培训、对企业预先认证,发现问题及时改进、高效维护gmp体系运行，迎接gmp检查组现场检查；（五）gmp认证结束、gmp认证结果跟进及领取证书、企业通过gmp现场检查后的进度跟踪、领取gmp证书。奥咨达的专业顾问和咨询师团队拥有在国内外大、中型医疗器械制造企业从事高级管理职位的工作经验和长期从事医疗器械认证工作的医疗器械专业背景，并与英、美、德、瑞士等知名的国际认证机构、国内权威认证机构、国内外医疗器械测试机构具有长期友好的合作关系。
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